| 79832-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 79832-04-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 402.491
• InChiKey: TZWHKPCSKWHMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  沿生物合成途径进行合成。第2部分。原步藤碱的合成

  摘要：

  通过苯酚偶联或通过Pschorr环化反应从容易制备的四氢异喹啉合成二烯酮原香精酮（3），然后通过重排，裂解和还原将相应的二烯醇（17）和（18）转化为原香精素（4）。该序列模拟了通往生物碱的天然途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002002
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基苯乙酸 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  沿生物合成途径进行合成。第2部分。原步藤碱的合成

  摘要：

  通过苯酚偶联或通过Pschorr环化反应从容易制备的四氢异喹啉合成二烯酮原香精酮（3），然后通过重排，裂解和还原将相应的二烯醇（17）和（18）转化为原香精素（4）。该序列模拟了通往生物碱的天然途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002002