ethyl 4-(6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate | 1416017-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-(6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1416017-40-7
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 380.367
• InChiKey: XDMZFRMSLDPFSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-(6-methoxy-3-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的取代双环芳族化合物，该化合物可用作S-硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012083165A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基羰基环己-3-烯-4-硼酸频哪醇酯 、 2-chloro-6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline 在 氮 作用下， 反应 3.0h， 以Ethyl 4-(6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate was isolated (800 mg, yield 55%) as yellow solid的产率得到ethyl 4-(6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Substituted Bicyclic Aromatic Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代的双环芳香化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20150183774A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012170371A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• Substituted bicyclic aromatic compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US08785643B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及新型取代双环芳香化合物，其作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂有用，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140094465A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括这种化合物的制药组合物，以及使用它们的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2651223A1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US8785643B2
  申请人：——

  公开号：US8785643B2

  公开（公告）日：2014-07-22