(R)-4-(2,2-difluoro-vinyl)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)pyrrolidin-2-one | 930123-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(2,2-difluoro-vinyl)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-(2,2-difluoroethenyl)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 930123-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 297.302
• InChiKey: KGNXUCPQHHTMLM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2,2-difluoro-vinyl)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)pyrrolidin-2-one 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(R)-4-(2,2-difluorovinyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-difluoro-vinyl)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)pyrrolidin-2-one 生成 (S)-4-(2,2-difluoro-vinyl)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)pyrrolidin-2-one 、 (R)-4-(2,2-difluoro-vinyl)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31263

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes For Preparing Them And Their Uses
  申请人：Ates Célal

  公开号：US20090318708A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to optically enriched or substantially optically pure 4-substituted-pyrrolidin-2-ones of formula (III), and their uses for the synthesis of 2-oxo-pyrrolidin-1-yl derivatives.

  本发明涉及式（III）的光学富集或基本光学纯的4-取代吡咯烷-2-酮，以及它们用于合成2-氧代吡咯烷-1-基衍生物的用途。
• 4-Substituted pyrrolidin-2-ones and their use
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP1926710B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US8957226B2
  申请人：——

  公开号：US8957226B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] 4-SUBSTITUTED PYRR0LIDIN-2-0NES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-ONES 4-SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2007031263A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention relates to optically enriched or substantially optically pure 4-substituted-pyrrolidin-2-ones of formula (III), and their uses for the synthesis of 2-oxo-pyrrolidin-l-yl derivatives.
  [FR] L'invention concerne des pyrrolidine-2-ones 4-substituées optiquement enrichies ou sensiblement optiquement pures de formule (III) et leurs utilisations pour la synthèse de dérivés de 2-oxo-pyrrolidin-l-yle.