Pt(1,2-bis(N-7-azaindolyl)benzene)(CH3)2 | 857391-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Pt(1,2-bis(N-7-azaindolyl)benzene)(CH3)2
• 英文别名: Pt(BAB)(CH3)2；Carbanide;platinum(2+);1-(2-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 857391-64-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄Pt
• 分子量: 535.508
• InChiKey: HIGMVOYKYKICDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯 、 tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 Pt(1,2-bis(N-7-azaindolyl)benzene)(CH3)2 以 乙基苯 为溶剂， 以73%的产率得到[Pt(BAB)(η3-CH(Me)Ph)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]*0.5(ethylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  立体阻断对具有7-氮杂吲哚基衍生物配体的阳离子铂（II）配合物对乙苯的非对映选择性CH活化的影响

  摘要：

  使用阳离子化合物[Pt（BAB）（CH 3）（L）] +和[Pt（BAM）（CH 3）（L）] +通过[[Et 2 O）2 H] [巴” 4 ]与母体分子的Pt（BAB）（CH 3）2（1）和Pt（BAM）（CH 3）2（2），分别，已检查（BAB = 1， 2-双（N -7-氮杂吲哚基）苯，BAM =双（N-7-氮杂吲哚基甲烷）。研究了BAB和BAM配体对Pt轴向配位位阻的空间位阻对乙苯CH活化的区域和非对映选择性的影响。对于两种Pt配合物，发现苄基CH活化产物在热力学上都是有利的，而BAB配合物显示出更高的区域选择性。此外，这两种复合物显示在η的形成非对映选择性明显1个-benzylic产品[PT（BAB）（CH 3 CN）（CH（Me）的PH）] [巴” 4 ]（3）和[PT（BAM） （CH 3 CN）（CH（Me）的PH）] [巴” 4 ]（4），而BAB配合物表现出更高的非对映

  DOI：

  10.1021/om0608861
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 1,2-bis(N-7-azaindolyl)benzene 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到Pt(1,2-bis(N-7-azaindolyl)benzene)(CH3)2
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（N -7-氮杂吲哚基）苯铂（II）配合物对甲苯的区域选择性CH活化

  摘要：

  合成了一种新的有机铂（II）配合物Pt（1,2-BAB）（CH 3）2（1）（1,2-BAB = 1,2-双（N -7-氮杂吲哚基）苯），并且充分的特征。化合物1，用1个当量的酸进行反应后[H（ET 2 O）2 ] [巴“ 4 ]中，Ar” = 3,5-双（三氟甲基）苯基，已经发现能够激活苯和甲苯Ç -H键在温和的条件下。从CH活化产生的络合物，铂{（1,2- BAB）（PH）（SME 2）} [巴” 4 ]（2），{铂（1,2-BAB）（CH 2 PH）（ SMe的2）} [巴” 4 ]（3），和{铂（1,2-BAB）（CH 2 PH）（CH 3 CN）} [巴” 4 ]（4）已被分离，并通过NMR和单晶X射线衍射分析进行结构表征。调查由1上的反应混合物1 H NMR 1与在存在甲苯[H（ET 2 O）2 ] [巴” 4 ]表明，间甲苯基和p -甲苯基C-H活化产物支配最初。但是，随着反

  DOI：

  10.1021/om050133z