LaI3(THF)3 | 147312-03-6

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: LaI3(THF)3
• 英文别名: LaI3(tetrahydrofuran)3；oxolane;triiodolanthanum
• CAS: 147312-03-6
• 化学式: C₁₂H₂₄I₃LaO₃
• 分子量: 735.94
• InChiKey: GBCHAPWLFJUEFH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 、 LaI3(THF)3 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有镧系元素-过渡金属键的双金属镧系元素配合物。(C4H8O)(C5H5)2LuRu(CO)2(C5H5)的分子结构。139La NMR光谱的使用

  摘要：

  Cp 2 LuCl(THF) (1), {Cp''Lu(μ-Cl))} 2 (2), Cp * 2 Lu(μ-Cl) 2 Na(THF) 2 (3), 和LaI 3 (THF) 3 与盐 Na[CpRu(CO) 2 ] 生成异双金属配合物 (THF) n X 2 LnRu(CO) 2 Cp (Ln=Lu, n=1, X=C 5 H 5 (Cp) (4) 或 1,3-(Me 3 Si) 2 C 5 H 3 (Cp'') (5); n=0, X=C 5 Me 5 (CP * ) (6); Ln=La, n =3, X=I (9))

  DOI：

  10.1021/ja00061a015
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 三氢化镧 、 碘 生成 LaI3(THF)3
  参考文献：
  名称：

  稀土元素均配体2,2'-联吡啶配合物的合成与性质。配合物 Ln(N2C10H8)4（Ln=Sm、Eu、Yb 或 Lu）和离子配合物 [Lu(N2C10H8)4][Li(THF)4] 的晶体和分子结构

  摘要：

  通过碘化物 LnI2(THF)2（Ln=Sm、Eu、Tm 或 Yb）、LnI3(THF)3 的反应制备镧系元素 (Ln)、Ln(bpy)4 的均配型 2,2'-联吡啶配合物（Ln=La、Ce、Pr、Nd、Gd 或 Tb）或双（三甲基甲硅烷基）酰胺 Ln[N(SiMe3)2]3（Ln=Dy、Ho、Er 或 Lu）与联吡啶锂在四氢呋喃 (THF) 中) 或 1,2-二甲氧基乙烷在游离 2,2'-联吡啶存在下。IR和ESR光谱数据、磁化率和X射线衍射分析结果表明，除铕配合物外，镧系所有元素的配合物均含有Ln+3阳离子和阴离子bpy配体。根据 X 射线衍射数据，Sm 和 Eu 原子周围的配位多面体是立方体，而 Yb 原子周围的环境是一个扭曲的十二面体。在离子络合物[Lu(bpy)4][Li(THF)4]中，[Lu(bpy)4]− 阴离子的几何形状与 Lu(bpy)4 复合物的几何形状相似。讨论了配体上可能的电荷分布模式，即

  DOI：

  10.1007/bf02494926

文献信息

• Synthesis of heterobimetallic lanthanide tert-butoxides and their catalytic properties in reactions of CO2 with epoxides
  作者：A. V. Nikitinskii、L. N. Bochkarev、S. Ya. Khorshev、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/s11176-005-0138-9

  日期：2004.8

  tert-butoxides ( t -BuO)5Cu2Ln (Ln = Y, La, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb), ( t -BuO)5MLa (M = Mn, Fe, Co, Ni), ( t -BuO)5ZnNd, and ( t -BuO)4ZnFe were prepared in high yields by the reaction of t -BuOLi with a stoichiometric mixture of a lanthanide halide LnX3 (Ln = Y, La, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb; X = Cl, I) and a d -transition metal salt MXn (M = Zn, Cu, Mn, Fe, Co, Ni; X =

  异双金属叔丁醇盐（ t -BuO）5 Cu 2 Ln（Ln = Y，La，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb），（ t -BuO）5 MLa（M通过 t- BuOLi与镧系元素卤化物LnX 3（Ln）的化学计量混合物反应，高收率制备了Mn，Fe，Co，Ni），（ t- BuO）5 ZnNd和（ t- BuO）4 ZnFe。 = Y，La，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb; X = Cl，I）和 d- 过渡金属盐MX n（M = Zn，Cu，Mn，Fe ，Co，Ni； X ＝ Cl，Br）。（ t -BuO）5铜2 Ln（Ln = Y，La，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb）和（ t -BuO）5 ZnNd在室温和大气压下诱导CO 2与环己烯氧化物的共聚，以3–6 gg -1催化剂的产率提供聚碳酸酯。（ t -BuO）5 FeLa络合物，以及铁醇化物（
• Application of139La NMR spectroscopy to the coordination chemistry of lanthanum. Ligand exchange in cyclopentadienyl and metal carbonyl complexes of lanthanum
  作者：I. P. Beletskaya、A. Z. Voskoboinikov、A. K. Shestakova、I. N. Parshina

  DOI：10.1007/bf00698449

  日期：1993.3

  The ligand-exchange equilibria in cyclopentadienyl and metal carbonyl complexes of lanthanum have been qualitatively studied by139La NMR spectroscopy: 2X1X2X3La ⇋ X1X22 La + X1X3, La, where X1=X2=Cp, X3=I; X1=X2 = 1, 3-(Me3Si)2C5H3, X3=Cl; X1=Ru(CO)2Cp; X2=Cp, X3=I. Similar equilibria are typical of the coordination chemistry of light lanthanides.

  139La NMR谱定性研究了镧的环戊二烯基和金属羰基配合物中的配体交换平衡：2X1X2X3La⇋X1X22La+X1X3，La，其中X1=X2=Cp，X3=I；X1=X2 = 1, 3-(Me3Si)2C5H3, X3=Cl；X1=Ru(CO)2Cp；X2=Cp，X3=I。类似的平衡是轻镧系元素的典型配位化学。
• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 141.¹ Synthesis, Molecular Structure, and Solution Behavior of Some Lanthanum(III) and Ytterbium(II) Complexes Containing New Tridentate 1,2- and 1,3-Bis(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl Ligands
  作者：Igor L. Fedushkin、Sebastian Dechert、Herbert Schumann

  DOI：10.1021/om000409x

  日期：2000.10.1

  K[C5H4(CH2CH2NMe2)] reacts with 2-(dimethylamino)ethyl chloride in THF, forming an inseparable 1.5:1 mixture of isomeric 1,2- and 1,3-disubstituted bis((dimethylamino)ethyl)cyclopentadiene, which on deprotonation with KH gives a mixture of the corresponding potassium salts K[1,2-C5H3(CH2CH2NMe2)2] (K[1,2-Do2C5H3]; 1) and K[1,3-C5H3(CH2CH2NMe2)2] (K[1,3-Do2C5H3]; 2). Addition of LaI3(THF)3 to the mixture

  K [C 5 H 4（CH 2 CH 2 NMe 2）]与2-（二甲基氨基）乙基氯在THF中反应，形成不可分的1.5：1异构体1,2-和1,3-二取代的双（（二甲基氨基）混合物）乙基）环戊二烯，将其与KH一起去质子化，得到相应的钾盐K [1,2-C 5 H 3（CH 2 CH 2 NMe 2）2 ]（K [1,2-Do 2 C 5 H 3 ]; 1）和K [1,3-C 5 H 3（CH 2 CH 2 NMe2）2 ]（K [1,3-Do 2 C 5 H 3 ]; 2）。赖的另外3（THF）3到的混合物1和2悬浮于THF使半夹心复合物的形成（η 5：η 1：η 1 -C 5 ħ 3（CH 2 CH 2 NME 2）2 -1,2）LAI 2（THF）（3）和（η 5：η 1：η 1 -C 5 ħ3（CH 2 CH 2 NMe 2）2 -1,3）LAI 2（THF）（4），由于它们的晶体形状不同
• Coordination Modes and Binding Patterns in Lanthanum Phosphoramide Complexes
  作者：Andrew C. Boggiano、Maximilian G. Bernbeck、Ningxin Jiang、Henry S. La Pierre

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04521

  日期：2024.5.27

  A monoanionic phosphoramide ligand is introduced, which forms a series of lanthanum complexes with the ligand in both anionic and neutral forms. Stoichiometric control alone provides monometallic complexes with either two or three phosphoramide ligands. Alternatively, a combination of anionic and neutral proteo ligands featuring intramolecular hydrogen bonding can be obtained. The anionic form of the

  引入单阴离子磷酰胺配体，与阴离子和中性形式的配体形成一系列镧配合物。单独的化学计量控制提供具有两个或三个磷酰胺配体的单金属配合物。或者，可以获得具有分子内氢键的阴离子和中性蛋白质配体的组合。配体的阴离子形式作为双齿或单齿配体与镧结合，具体取决于金属中心的空间需求，而质子化配体仅通过磷酰胺氧供体结合。
• Synthesis and some properties of lanthanum, neodymium, and samariumtert-butoxycuprates [(ButO)5Cu2Ln]2
  作者：A. V. Nikitinsky、L. N. Bochkarev、S. Ya. Khorshev

  DOI：10.1007/bf02495773

  日期：2000.7

  Lanthanum, neodymium, and samarium tert-butoxycuprates [((BuO)-O-t)(5)Cu(2)Ln](2) were synthesized in high yields by reactions of (BuOCu)-O-t with lanthanide metals, the halides SmI2 and LnX(3) (Ln = La, Nd: X = CI, I) and by the reaction of (BuOLi)-O-t with a mixture of LnCl(3) and CuCl. X-Ray diffraction analysis showed that the structure of [((BuO)-O-t)(5)Cu2Sm]2 is based on octahedra formed by four copper atoms in equatorial positions and two samarium atoms in axial positions; the copper and samarium atoms are linked by mu(3)-bridging (BuO)-O-t groups. The reactions of lanthanum tert-butoxycuprate with H2O, HCl, CpH. PhC drop CH, and CO2 were studied.