(1S,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-1-carbaldehyde | 259177-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-1-carbaldehyde
• CAS: 259177-50-9
• 化学式: C₃₄H₅₄O₄Si
• 分子量: 554.886
• InChiKey: WCWREYNMUZGMKL-FCFAFEMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-1-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 adociasulfate 1
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Kinesin Motor Protein Inhibitor Adociasulfate 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9934091
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-3,4,4b,5,6,11,11a,12,13,13a-decahydro-2H-indeno[2,1-a]phenanthren-1-yl]methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (1S,2S,4aR,4bS,6aS,11aS,11bR,13aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,10-dimethoxy-1,4a,6a,11b-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Kinesin Motor Protein Inhibitor Adociasulfate 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9934091