6-bromo-4-chloro-2-(2-methoxyphenyl)quinazoline | 879274-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-2-(2-methoxyphenyl)quinazoline
• CAS: 879274-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClN₂O
• 分子量: 349.614
• InChiKey: RKWFDZFHIVSZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-chloro-2-(2-methoxyphenyl)quinazoline 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 3-(6-bromo-2-(2-hydroxyphenyl)quinazolin-4-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of Potent and Selective 2-(Quinazolin-2-yl)phenol Inhibitors of Checkpoint Kinase 2

  摘要：

  Structure-based design was applied to the optimization of a series of 2-(quinazolin-2-yl)phenols to generate potent and selective ATP-competitive inhibitors of the DNA damage response signaling enzyme checkpoint kinase 2 (CHK2). Structure-activity relationships for multiple substituent positions were optimized separately and in combination leading to the 2-(quinazolin-2-yl)phenol 46 (IC(50) 3 nM) with good selectivity for CHK2 against CHK1 and a wider panel of kinases and with promising in vitro ADMET properties. Off-target activity at hERG ion channels shown by the core scaffold was successfully reduced by the addition of peripheral polar substitution. In addition to showing mechanistic inhibition of CHK2 in HT29 human colon cancer cells, a concentration dependent radioprotective effect in mouse thymocytes was demonstrated for the potent inhibitor 46 (CCT241533).

  DOI：

  10.1021/jm101150b
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-2-(2-methoxy-phenyl)-3h-quinazolin-4-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到6-bromo-4-chloro-2-(2-methoxyphenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2006028904A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006028904A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Quinazolines useful as modulators of ion channels
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20060173018A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1784393A1

  公开（公告）日：2007-05-16
• US7928107B2
  申请人：——

  公开号：US7928107B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8283354B2
  申请人：——

  公开号：US8283354B2

  公开（公告）日：2012-10-09