mer-RhCl3(PMe2Ph)3 | 14882-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-RhCl3(PMe2Ph)3
• 英文别名: mer-[RhCl3(PMe2Ph)3]
• CAS: 14882-42-9；16634-10-9；99296-74-9
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₃P₃Rh
• 分子量: 623.712
• InChiKey: HQFCKXWNSPBKAP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-RhCl3(PMe2Ph)3 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tertiary phosphine complexes or rhodium(I) and rhodium(III) chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50110a007
• 作为产物：
  描述：

  trans,mer-RhCl2(NCS)(PMe2Ph)3 生成 mer-RhCl3(PMe2Ph)3
  参考文献：
  名称：

  Deeming, Antony J.; Proud, Graeme P.; Dawes, Helen M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2475 - 2482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of [RuCl2(PR3)3] (R = Ph, p-tolyl) with some Rh(III), Ir(III) and Pt(IV) tertiary phosphine complexes
  作者：Abdul-Razzak Al-Ohaly、John F. Nixon

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85216-0

  日期：1985.9

  several monomeric phosphine complexes of rhodium(III), iridium(III) and platinum(IV) have been studied. The reactions with mer -MCl 3 (P′R 3 ) 3 (M = Rh, P′R 3 = PEt 2 Ph, PMe 2 Ph, PMe 2 Ph; M = Ir, P′R 3 = PBuPh 2 , PMePh 2 , PEt 2 Ph) involves a phosphine ligand transfer between metal atoms to afford novel dark coloured heterobimetallic complexes containing a triple chloro-bridge. The reactions of RuCl

  摘要研究了RuCl 2（PR 3）3 [PR 3 = PPh 3或P（对甲苯基）3]与铑（III），铱（III）和铂（IV）的几种单体膦配合物的反应。与mer -MCl 3（P'R 3）3（M = Rh，P'R 3 = PEt 2 Ph，PMe 2 Ph，PMe 2 Ph; M = Ir，P'R 3 = PBuPh 2，PMePh 2的反应，PEt 2 Ph）涉及在金属原子之间的膦配体转移，以提供含有三氯桥的新型深色杂双金属配合物。RuCl 2（PR 3）3与PtCl 4（P'R 3）2（P'R 3 = PEt 2 Ph，PBu 2 Ph）的反应，但是，没有提供形成含（ RuCl 3 Pt）单元，但随着膦配体在两种金属之间的转移，Pt IV还原为Pt II。这些配合物的配方已通过31 P NMR光谱确定。
• Reactions of methyl fluorosulphate and triethyloxonium tetrafluoroborate with transition-metal complexes
  作者：Colin Eaborn、Nicholas Farrell、James L. Murphy、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9760000058

  日期：——

  Reactions of SFO2(OMe) and [Et3O][BF4] with a variety of transition-metal complexes have been examined and classified as ligand abstraction, oxidative additions, oxidation, ligand alkylation, or reactions in which an anion fragment is abstracted from a ligand. Factors influencing the mode of reaction and the mechanisms of some of the reactions are discussed.

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。
• Nuclear magnetic resonance studies on metal complexes. Part V. Dimethylphenylphosphine and dimethylphenylarsine complexes of rhodium(III)
  作者：P. R. Brookes、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19670001079

  日期：——

  fac-[RhCl3(PMe2Ph)3], and the salt [PHMe2Ph][RhCl4(PMe2Ph)2]. Metathetical replacement reactions on mer-[RhCl3(PMe2Ph)3] under mild conditions give complexes of the type [RhCl2Y(PMe2Ph)3] configuration (IV; Y = Br, I, NCO, NCS, NO2, or N3) but under more vigorous conditions complexes of the type mer-[RhY3(PMe2Ph)3](Y = Br, I, NCO, NCS, or N3) are formed. The monothiocyanato-complex is N-bonded but on heating it gives

  铑三氯化和二甲基苯基膦一起反应在含水乙醇中，得到聚体- [的RhCl 3（PME 2 PH）3 ]，FAC - [的RhCl 3（PME 2 PH）3 ]，及其盐[PhMe中2 PH] [的RhCl 4（PME 2 Ph）2 ]。上复分解置换反应聚体- [的RhCl 3（PME 2 PH）3温和的条件下]给出的类型的配合物[的RhCl 2 Y（PME 2 PH）3 ]构型（IV; Y为Br，I，NCO，NCS，NO2，或N 3），但根据所述类型的更剧烈的条件下复合物聚体- [RHY 3（PME 2 PH） 3 ]（Y为Br，I，NCO，NCS，或N 3形成）。一硫氰酸根合络合物是N-键合的，但在加热时会产生S-键合的键合异构体。给出了甲基共振数据，可用于分配立体化学。讨论了配体对甲基共振τ值的影响。给出了远红外数据，并分配和讨论了铑-氯的拉伸频率；它们在确认指定的立体化学方面很有用。
• Metal complexes of sulphur ligands. Part VII. Reaction of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)rhodium(III) with NN-dimethyldithiocarbamate, dimethyl- and diphenyl-phosphinodithioate, and O-ethyl dithiocarbonate (xanthate) ligands
  作者：David J. Cole-Hamilton、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9740001818

  日期：——

  –S2COEt, reaction of complexes (IV) with NaBPh4 in methanol gives some mer-[RhCl(S–S)(PMe2Ph)3]BPh4, (V), as well as (II). However, reaction of complex (I) with excess of (S–S)– heated under reflux in ethanol for 60 min, followed by addition of Y (Y = BPh4– or PF6–) to the filtrate, gives high yields of cis-[Rh(S–S)2(PMe2Ph)2]Y [III; (S–S)–=–S2CNMe2, –S2PMe2, or –S2PPh2]. Reaction of the complex mer-[RhCl3(PMePh2)3]

  复杂的反应聚体- [的RhCl 3（PME 2 PH）3 ]，（I），用过量的（S-S）的-离子[（S-S）- = -小号2 CNME 2，-小号2 PME 2，– S 2 PPh 2，– S 2 COEt]已被彻底研究。在甲醇振摇10分钟，复合物聚体- [的RhCl 2（S-S）（PME 2 PH）3形成含有不相同的二硫代酸基团的]，（IV）。从非极性溶剂中将络合物（IV）重结晶，得到反式-[RhCl 2（SS）（PMe 2 Ph）2 ]，（II）。对于（S–S）– = – S 2 PMe 2或– S 2 PPh 2，进一步重结晶可得到少量的顺式-顺式-顺式-异构体（VII）。相反，对于（SS ）– = – S 2 CNMe 2或– S 2COET，复合物（IV）与NaBPh的反应4在甲醇中给出了一些聚体- [的RhCl（S-S）（PME 2 PH）3 ] BPH 4，（V），以及（II
• Trichloro-bridged heterobimetallic phosphine complexes containing ruthenium(II) and rhodium(III)
  作者：Robert A. Head、John F. Nixon

  DOI：10.1039/dt9780000909

  日期：——

  The syntheses of a series of trichloro-bridged heterobimetallic phosphine complexes of the type [(Ph3P)(L)-ClRuCl3 RhClL2](L = PMe2Ph, PEt2Ph, PBun3Ph, PBun3, or PPh3) from the mononuclear complexes [RuCl2-(PPh3)3] and [RhCl3L3] or [RhCl3(PF3)(PPh3)2] are described. The structures of these complexes have been elucidated by 31P n m r. spectroscopy, and the reactions are shown to involve phosphine-ligand

  [[Ph 3 P）（L）-ClRuCl 3 RhClL 2 ]类型的一系列三氯桥联的异双金属膦配合物的合成（L = PMe 2 Ph，PEt 2 Ph，PBu n 3 Ph，PBu n 3，或PPH 3）从单核配合将[RuCl 2 - （PPH 3）3 ]和[的RhCl 3大号3 ]或[的RhCl 3（PF 3）（PPH 3）2 ]中描述。这些配合物的结构已由31阐明纳米级 光谱，反应表明涉及膦-配体从铑到钌的转移。