| 1595290-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1595290-89-3
• 化学式: C₁₇H₁₆IOTe*I₃
• 分子量: 871.531
• InChiKey: LVRUSLAAMUEHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-(2-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)(phenyl)tellane 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic cyclization of homopropargyl tellurides: Synthesis and supramolecular structures of 2-aryl-3-iodo-1-phenyl-tellurophenium iodides and polyiodides

  摘要：

  The synthesis of five new 2-aryl-3-iodo-1-phenyl-tellurophenium iodides and polyiodides via electrophilic cyclization of homopropargyl tellurides using I-2 as an electrophile is described. The homopropargyl tellurides 1a and 1b react with different amounts of molecular iodine to give [C16H14TeI]I (2), [C16H14TeI]I-3 (3), {[C16H14ITe](4)[I-3(-)](3)[I-]center dot 2I(2)} (4), [C17H16OTeI]I (5), and [C17H16OTeI]I-3 (6). All of these compounds display inter and/or intramolecular secondary interactions between Te center dot center dot center dot I and/or I center dot center dot center dot I in the solid state, and these interactions are responsible for the formation of various supramolecular assemblies. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.02.013