[(E)-5-methoxypent-1-enyl]benzene | 29374-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-5-methoxypent-1-enyl]benzene
• CAS: 29374-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZSHLPOBNCLTIBH-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-5-methoxypent-1-enyl]benzene 在 potassium dihydrogenphosphate 、 次氯酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bakassian,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1084 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic Azido Selenenylation of Alkenes. A Simple Synthetic Route to Racemic Taxol Side Chain
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Claudio Santi

  DOI：10.1080/00397919808007031

  日期：1998.6

  Simple alkenes react with PhSeOTf and NaN3 in MeCN to afford beta-phenylseleno azides as the result of a stereospecific trans addition. The regioselectivity of the process is determined by the structure of the alkene.