1-Isopropylthio-3,4,6-tris(t-butylthio)thieno<3,4-c>thiophene | 132272-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Isopropylthio-3,4,6-tris(t-butylthio)thieno<3,4-c>thiophene
• 英文别名: 1,4,6-tris(t-butylthio)-3-(isopropylthio)-2λ⁴δ²-thieno<3,4-c>thiophene；1,3,4-tris(tert-butylsulfanyl)-6-propan-2-ylsulfanylthieno[3,4-c]thiophene
• CAS: 132272-49-2
• 化学式: C₂₁H₃₄S₆
• 分子量: 478.897
• InChiKey: XTCNCRLKEPUVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetrakis(t-butylthio)-1H-thieno<3,4-c>thiophenium trifluoroacetate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Isopropylthio-3,4,6-tris(t-butylthio)thieno<3,4-c>thiophene
  参考文献：
  名称：

  的1,3,4,6-四反应（烷硫基）-2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]与新2λ的三氟乙酸，并用Vilsmeier试剂和合成噻吩4 δ 2 -噻吩并[3， 4- c ]噻吩衍生物

  摘要：

  2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩1A，1C和1D具有叔丁硫基的取代基与三氟乙酸反应，得到硫酮衍生物3a中，3 ' ç和3 ' d通过中介形成的质子加合物的，1 H-噻吩并[3,4- c ]噻吩三氟乙酸盐，然后裂解Bu t -S键。硫酮的治疗3a中与氢化钠，然后烷基碘，得到2λ 4 δ 2噻吩并[3,4Ç ]噻吩1C和5 - 7。2λ的反应4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩1A - ë用三氟乙酸和水导致的噻吩并形成[3,4 Ç ]噻吩-1（3 H ^） -酮9 - 12。化合物1A和1B与Vilsmeier试剂，得到单-和二-甲酰基-取代的2λ反应4 δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩15A，15B和16B中。此外，甲酰基取代的衍生物15A和16B与丙二腈，氰基乙酸乙酯，并反应Ñ，Ñ -dimethylhydrazine，得到稠合的化合物17 - 21。

  DOI：

  10.1039/p19910000909

文献信息

• Facile Conversion of the<i>t</i>-Butylthio Group of 1,3,4,6-Tetrakis(<i>t</i>-butylthio)thieno[3,4-<i>c</i>]thiophene into Other Alkylthio Groups Initiated by Protonation
  作者：Akira Tsubouchi、Noboru Matsumura、Hiroo Inoue

  DOI：10.1246/cl.1990.1853

  日期：1990.10

  The t-butylthio group of 1,3,4,6-tetrakis(t-butylthio)thieno[3,4-c]thiophene was converted into other alkylthio groups by treatment with trifluoroacetic acid, followed by alkylation with alkyl iodides.

  1,3,4,6-四（叔丁硫基）噻吩并[3,4-c]噻吩的叔丁硫基通过用三氟乙酸处理转化为其他烷硫基，然后用烷基碘进行烷基化。
• TSUBOUCHI, AKIRA;MATSUMURA, NOBORU;INOUE, HIROO, CHEM. LETT.,(1990) N0, C. 1853-1854
  作者：TSUBOUCHI, AKIRA、MATSUMURA, NOBORU、INOUE, HIROO

  DOI：——

  日期：——