7-endo-phenylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one | 27848-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-endo-phenylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• 英文别名: 7-phenylbicyclo (3.2.0) hept-2-en-6-one；7endo-phenylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one；(+/-)-7-endo-Phenyl-bicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-on；(1S,5R,7R)-7-phenylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• CAS: 27848-92-6；27848-93-7；87333-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: KQTRXERLIUFSEG-TUAOUCFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-endo-phenylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7exo-phenylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.0]庚烷系统中意外的构型和构象偏爱

  摘要：

  Einige 7endo-monosubituierte Bicyclo [3.2.0] hept-2-en-6-one和Bicyclo- [3.2.0] heptan-6-one zeigen eine unerwartete dynamicdynamischeStabilitätgegenüberden entsprechenden 7exo-Isomeren。Die basenkatalysierte Epimerisierung（NaOH oder N（CH2CH3）3）verschiedener 7-monosubituterter Bicyclo [3.2.0] -hept-2-en-6-one（1-7）and Bicyclo [3.2.0] heptan-6-one（ 8–10）führtje nach取代基（R），内在的/ exo-Gleichgewichtsgemischen：（a）双环[3

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650308
• 作为产物：
  描述：

  7exo-phenylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-endo-phenylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.0]庚烷系统中意外的构型和构象偏爱

  摘要：

  Einige 7endo-monosubituierte Bicyclo [3.2.0] hept-2-en-6-one和Bicyclo- [3.2.0] heptan-6-one zeigen eine unerwartete dynamicdynamischeStabilitätgegenüberden entsprechenden 7exo-Isomeren。Die basenkatalysierte Epimerisierung（NaOH oder N（CH2CH3）3）verschiedener 7-monosubituterter Bicyclo [3.2.0] -hept-2-en-6-one（1-7）and Bicyclo [3.2.0] heptan-6-one（ 8–10）führtje nach取代基（R），内在的/ exo-Gleichgewichtsgemischen：（a）双环[3

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650308

文献信息

• Identification of novel mammalian squalene synthase inhibitors using a three-Dimensional pharmacophore
  作者：Ian J.S. Fairlamb、Julia M. Dickinson、Rachael O'Connor、Seamus Higson、Lynsey Grieveson、Veronica Marin

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00090-1

  日期：2002.8

  derived from the cholesterol biosynthetic pathway, namely the ubiquinones (co-enzyme Q(10)), dolichol, and would also allow the isoprenylation process of ras by farnesyl-protein transferase. The construction of a hypothetical squalene synthase three-dimensional pharmacophore is presented. It serves as a template for the identification of several new potential classes of inhibitors. The synthesis, anti-microbial

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• Stereochemische Aspekte der Addition von Ketenen an Cyclopentadien
  作者：M. Rey、S. Roberts、A. Dieffenbacher、A. S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19700530223

  日期：——

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• Synthesis and Rearrangement of 7-Halobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ols
  作者：Peter R. Brook、A. Jonathan Duke、J. Glenville Griffiths、Stanley M. Roberts、Max Rey、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19770600510

  日期：1977.7.13

  Synthese und Umlagerung von 7-Halo-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-olen

  7-卤代双环[3.2.0] hept-2-en-6-ols的合成与重排
• Abayeh, O.J.; Olagbemiro, T.O.; Agho, M.O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 11, p. 687 - 690
  作者：Abayeh, O.J.、Olagbemiro, T.O.、Agho, M.O.、Amupitan, J.O.

  DOI：——

  日期：——
• REY, M.;ROBERTS, S. M.;DREIDING, A. S.;ROUSSEL, A.;VANLIERDE, H.;TOPPET, +, HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 703-720
  作者：REY, M.、ROBERTS, S. M.、DREIDING, A. S.、ROUSSEL, A.、VANLIERDE, H.、TOPPET, +

  DOI：——

  日期：——