5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[4-cyclopropyl-5-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-1,2-oxazol-3-yl]pentanethioamide | 1404379-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[4-cyclopropyl-5-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-1,2-oxazol-3-yl]pentanethioamide
• CAS: 1404379-55-0
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₂SSi
• 分子量: 588.93
• InChiKey: PKXFCOKIZNRFMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[4-cyclopropyl-5-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-1,2-oxazol-3-yl]pentanethioamide 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[2-[4-cyclopropyl-5-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-1,2-oxazol-3-yl]-4-hydroxybutyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 rhodium contaminated with carbon 、 (Ph₃P)2IrCl(CO) 劳森试剂 、 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 氢气 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 对苯二酚 、 对甲苯磺酸甲酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.66h， 生成 5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[4-cyclopropyl-5-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-1,2-oxazol-3-yl]pentanethioamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1