diethyl 2-(chromon-3-ylmethyl)propane-1,3-dioate | 1052075-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: diethyl 2-(chromon-3-ylmethyl)propane-1,3-dioate
• CAS: 1052075-45-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: HDAMMYVWHJZHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(chromon-3-ylmethyl)propane-1,3-dioate 在 potassium phosphate monohydrate 、 2,3,5,6-四(9-咔唑基)-对苯二腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 diethyl 4-(2,2-difluoro-3-oxo-3-(phenylamino)propyl)-4-methyl9-oxo-4,9-dihydro-1H-xanthene-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光触发色酮系链烯烃的二氟乙酰化/环化能够合成四氢氧杂蒽酮

  摘要：

  氢氧杂蒽酮由于其在有机和生物化学中的重要性而引起了广泛的关注，但其合成仍然是一个巨大的挑战。本研究设计了一系列色酮系链烯烃，并在光氧化还原条件下实现了这些色酮衍生物的自由基环化反应。该反应使用溴二氟乙酰胺或溴二氟乙酸盐作为偶联伙伴，提供多种官能化四氢氧杂吨酮产品，产率高达 85%。该反应通过fac -Ir(ppy) 3或 2,3,5,6-四(咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯作为光催化剂产生二氟乙酸自由基或烯自由基阳离子来引发。这种方法可以从容易获得的起始材料中获得各种四氢氧杂蒽酮衍生物，并丰富了杂芳烃系链烯烃的研究内容。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00129
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-((4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)malonate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 diethyl 2-(chromon-3-ylmethyl)propane-1,3-dioate
  参考文献：
  名称：

  可见光触发色酮系链烯烃的二氟乙酰化/环化能够合成四氢氧杂蒽酮

  摘要：

  氢氧杂蒽酮由于其在有机和生物化学中的重要性而引起了广泛的关注，但其合成仍然是一个巨大的挑战。本研究设计了一系列色酮系链烯烃，并在光氧化还原条件下实现了这些色酮衍生物的自由基环化反应。该反应使用溴二氟乙酰胺或溴二氟乙酸盐作为偶联伙伴，提供多种官能化四氢氧杂吨酮产品，产率高达 85%。该反应通过fac -Ir(ppy) 3或 2,3,5,6-四(咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯作为光催化剂产生二氟乙酸自由基或烯自由基阳离子来引发。这种方法可以从容易获得的起始材料中获得各种四氢氧杂蒽酮衍生物，并丰富了杂芳烃系链烯烃的研究内容。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00129

文献信息

• Chemoselective Reduction of Some Condensates derived from Chromone-3-carbaldehyde using Sm and Zn
  作者：Satyajit Saha、Tarun Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1080/00397910802139049

  日期：2008.6.27

  Condensates 4-6 undergo reductive dimerization with Sm in THF containing aqueous NH4Cl to produce 7-9, whereas with Zn under similar reaction condition 3-5 produce 10-12.