N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-o-aminophenol | 1263046-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-o-aminophenol
• 英文别名: (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-hydroxyphenyl)carbamate；2-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)aminophenol；9H-fluoren-9-ylmethyl N-(2-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 1263046-29-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: WYHCGXXOVZRLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 在 甲醇 、 磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-o-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  从 N-芳基羟胺区域选择性合成 2-氨基酚

  摘要：

  描述了一种在不存在金属和氧化剂的情况下合成 2-氨基酚的新策略。在温和条件下，使用现成的 N-芳基羟胺和市售硫酰氯和甲醇原位生成的氯磺酸甲酯，通过级联 [3,3]-σ-σ 重排和原位水解过程有效地获得 2-氨基酚。这种方法可以放大，并且具有较宽的底物范围、出色的官能团耐受性和高区域选择性。2-氨基苯酚产物在各种条件下都可以很容易地转化为结构多样的功能分子，产率很高。

  DOI：

  10.1039/d4ob01281j

文献信息

• Amine Protection by in situ Formation of choline chloride-based Deep Eutectic Solvents
  作者：Monica Nardi、Giuseppina De Luca、Paolo Novelli、Manuela Oliverio、Salvatore Romano、Antonio Procopio

  DOI：10.1039/d3gc00118k

  日期：——

  Protection of amine groups by amide formation is still among the preferred strategies for multifunctional molecular synthesis despite its waste production, especially the enormous quantities of organic solvents used. In this study, we present a fast, cheap and eco-friendly method for amine group protection involving amide bond formation using choline chloride as a hydrogen bond acceptor and the starting

  通过形成酰胺来保护胺基团仍然是多功能分子合成的首选策略之一，尽管它会产生废物，尤其是使用大量的有机溶剂。在这项研究中，我们提出了一种快速、廉价且环保的胺基保护方法，涉及使用氯化胆碱作为氢键受体和起始胺作为氢键供体通过“原位”胺的生成形成酰胺键。基于低共熔溶剂。这种新颖的方法避免了在反应和后处理阶段使用有毒溶剂，因此代表了经典胺保护程序的可持续替代方案。