N-thiazol-2-ylmethylene-aniline | 13838-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-thiazol-2-ylmethylene-aniline
• 英文别名: N-thiazol-2-ylmethylene-aniline
• CAS: 13838-75-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: VBETVPSIEWLDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thiazol-2-ylmethylene-aniline 、 Chan's diene 在 四氯化硅 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-oxo-5-(phenylamino)-5-(thiazol-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to δ-amino-β-ketoesters by vinylogous Mannich reaction of masked acetoacetates

  摘要：

  SiCl4 is an efficient and selective catalyst for the vinylogous Mannich reaction of linear and cyclic synthetic equivalents of acetoacetate dianion, leading to delta-amino-beta-ketoesters in moderate to high yields and complete gamma-selectivity; anti-diastereoselectivity was observed by using a gamma-methyl-substituted cyclic silyloxydiene. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.073
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 苯胺 在 3 A molecular sieve 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-thiazol-2-ylmethylene-aniline
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to δ-amino-β-ketoesters by vinylogous Mannich reaction of masked acetoacetates

  摘要：

  SiCl4 is an efficient and selective catalyst for the vinylogous Mannich reaction of linear and cyclic synthetic equivalents of acetoacetate dianion, leading to delta-amino-beta-ketoesters in moderate to high yields and complete gamma-selectivity; anti-diastereoselectivity was observed by using a gamma-methyl-substituted cyclic silyloxydiene. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.073

文献信息

• Iversen,P.E.; Lund,H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 2649 - 2657
  作者：Iversen,P.E.、Lund,H.

  DOI：——

  日期：——