methyl thieno[3,2-b][1]benzofuran-2-carboxylate | 199279-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl thieno[3,2-b][1]benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 199279-76-0
• 化学式: C₁₂H₈O₃S
• 分子量: 232.26
• InChiKey: ZGKCQNXMSSXQPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.402±22.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl thieno[3,2-b][1]benzofuran-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到Thieno[3,2-b]benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-b]benzofuran - Synthesis and Reactions

  摘要：

  噻吩[3,2-b]苯并呋喃是从苯并[b]呋喃-3(2H)-酮或苯并[b]呋喃-2-甲醛开始合成的。亲电取代反应，如溴化、甲酰化、乙酰化或硝化，发生在位置2。位置2处的电子给体基团将进一步的亲电取代引向位置3和6，而位置2处带有电子受体的化合物则仅在位置6上发生取代。丁基锂的金属化反应发生在位置2。该标题化合物的¹H和¹³C NMR信号已完全被指定。

  DOI：

  10.1135/cccc19971468
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(2-Formylbenzofuran-3-yl)thio]acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到methyl thieno[3,2-b][1]benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-b]benzofuran - Synthesis and Reactions

  摘要：

  噻吩[3,2-b]苯并呋喃是从苯并[b]呋喃-3(2H)-酮或苯并[b]呋喃-2-甲醛开始合成的。亲电取代反应，如溴化、甲酰化、乙酰化或硝化，发生在位置2。位置2处的电子给体基团将进一步的亲电取代引向位置3和6，而位置2处带有电子受体的化合物则仅在位置6上发生取代。丁基锂的金属化反应发生在位置2。该标题化合物的¹H和¹³C NMR信号已完全被指定。

  DOI：

  10.1135/cccc19971468