2',4',5,7-tetratert-butylspiro[1-benzofuran-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1',3-dione | 121359-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2',4',5,7-tetratert-butylspiro[1-benzofuran-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1',3-dione
• CAS: 121359-30-6
• 化学式: C₂₉H₄₀O₃
• 分子量: 436.635
• InChiKey: PAJKZTHYOYLRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',5,7-tetratert-butylspiro[1-benzofuran-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1',3-dione 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1,3,6,8-tetratert-butyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮氧化制得的螺二烯酮的光化学反应性

  摘要：

  发现双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮（1）在氧化条件下可生成螺二烯酮衍生物（3）。UV辐射3通过环己2,4-二烯酮的α裂变产生二苯并呋喃衍生物（5），并伴随着CO 2的损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80843-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2',4',5,7-tetratert-butylspiro[1-benzofuran-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1',3-dione
  参考文献：
  名称：

  双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮氧化制得的螺二烯酮的光化学反应性

  摘要：

  发现双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）甲酮（1）在氧化条件下可生成螺二烯酮衍生物（3）。UV辐射3通过环己2,4-二烯酮的α裂变产生二苯并呋喃衍生物（5），并伴随着CO 2的损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80843-6

文献信息

• IZUOKA, AKIRA;MIYA, SHINJI;SUGAWARA, TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 44, C. 5673-5676
  作者：IZUOKA, AKIRA、MIYA, SHINJI、SUGAWARA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——