摘要:
通过分析产物分布分析了[(t Bu 3 SiN 3)3 WH] K(2- HM)对烷基,苄基,烯丙基和炔丙基卤的还原作用。不受阻碍地SP 3个底物(MEX,ETX,BNX,CH 2 = CHCH 2 X,RCCCH 2 X,等),观察到的产物为RH损失和[(吨卜3 SiN═)3 WX] M(2 -XM )或MX消除和(吨卜3的sinh)(吨卜3 SiN═)2 WR(1-R),它是由1,2-RH加成到中间烷烃(芳烃)配合物(t Bu 3 SiN 3)3 W(RH)(2 -RH)的酰亚胺上而得到的。还观察到溶剂的活化或结合,这与从2 - RH的RH损失产生的(t Bu 3 SiN 3)3 W(2)的捕集相一致。自由基时钟Ç PRCH 2 Br和5-己烯基溴化镁,得到未重排的产物(吨卜3的sinh)(吨卜3 SiN═)2 W(反式- Ç(CHCH2 CHME))(1 - c ^ PRME)和(吨卜3的sinh)(吨卜3