N,N'-((methylenebis(2,4,6-trimethyl-3,1-phenylene))bis(methylene))dianiline | 1114976-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-((methylenebis(2,4,6-trimethyl-3,1-phenylene))bis(methylene))dianiline
• CAS: 1114976-13-4
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂
• 分子量: 462.678
• InChiKey: XSVCYRWUNALFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-((methylenebis(2,4,6-trimethyl-3,1-phenylene))bis(methylene))dianiline 、 palladium diacetate 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到[Pd(OAc)2(η2-NHPh-CH2-2,4,6-Me3C6H-CH2-2,4,6-Me3C6H-CH2-NHPh)]
  参考文献：
  名称：

  具有可避免正金属化的反式构型仲胺配体的方形平面二乙酰基钯配合物：配体合成、配位、分子结构和铃木交叉偶联反应的催化潜力

  摘要：

  反式构型方形平面钯配合物 [Pd(OAc)2(LNtBu)2] (1), [Pd(OAc)2(η2-LN∩NtBu)] (2), [Pd(OAc)2(LNPh) )2] (3) 和 [Pd(OAc)2(η2-LN∩NPh)] (4) 是通过用胺 NHtBuCH2-2,4,6-Me3C6H2 (LNtBu) 或 NHPhCH2 处理乙酸钯合成的-2,4,6-Me3C6H2 (LNPh) 或与二胺 NHtBuCH2-2,4,6-Me3C6H-CH2-2,4,6-Me3C6H-CH2-NHtBu (LN∩NtBu) 或 NHPh-CH2-2， 4,6-Me3C6H-CH2-2,4,6-Me3C6H-CH2-NHPh (LN∩NPh)。配合物 1-3 的单晶 X 射线结构分析证实了两个乙酰基和两个氮原子的反式排列。导致钯环的邻位金属化在所有情况下都是不可能的，因为苄环中的邻位被甲基取代基封闭。发现

  DOI：

  10.1002/ejic.200700518
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenyl)methane 、 苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N,N'-((methylenebis(2,4,6-trimethyl-3,1-phenylene))bis(methylene))dianiline
  参考文献：
  名称：

  具有可避免正金属化的反式构型仲胺配体的方形平面二乙酰基钯配合物：配体合成、配位、分子结构和铃木交叉偶联反应的催化潜力

  摘要：

  反式构型方形平面钯配合物 [Pd(OAc)2(LNtBu)2] (1), [Pd(OAc)2(η2-LN∩NtBu)] (2), [Pd(OAc)2(LNPh) )2] (3) 和 [Pd(OAc)2(η2-LN∩NPh)] (4) 是通过用胺 NHtBuCH2-2,4,6-Me3C6H2 (LNtBu) 或 NHPhCH2 处理乙酸钯合成的-2,4,6-Me3C6H2 (LNPh) 或与二胺 NHtBuCH2-2,4,6-Me3C6H-CH2-2,4,6-Me3C6H-CH2-NHtBu (LN∩NtBu) 或 NHPh-CH2-2， 4,6-Me3C6H-CH2-2,4,6-Me3C6H-CH2-NHPh (LN∩NPh)。配合物 1-3 的单晶 X 射线结构分析证实了两个乙酰基和两个氮原子的反式排列。导致钯环的邻位金属化在所有情况下都是不可能的，因为苄环中的邻位被甲基取代基封闭。发现

  DOI：

  10.1002/ejic.200700518