3-methyl 5-(1-methylethyl) 2-isoindol-9b-yl)methyl>-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate | 117752-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl 5-(1-methylethyl) 2-isoindol-9b-yl)methyl>-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-methyl 5-O-propan-2-yl 2-[fluoro-(5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-9b-yl)methyl]-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 117752-00-8；117752-02-0
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 442.444
• InChiKey: BFAKMCXNUHLXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl 5-(1-methylethyl) 4-(3-chloro-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(fluoromethyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate 、 N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCINALLY, THOMAS;TINKER, ALAN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1837-1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel, base-induced fragmentation of hantzsch-type 4-aryl-1,4-dihydropyridines
  作者：Thomas McInally、Alan C. Tinker

  DOI：10.1039/p19880001837

  日期：——

  Hantzsch-type 1,4-dihydropyridine derivatives substituted with highly electron-deficient aryl groups in the 4-position, on treatment with a variety of basic reagents in non-hydroxylic solvents, undergo an unexpected and ready scission of the inter-ring bond to give the corresponding 4-unsubstituted pyridine and an arene derived from the original 4-substituent. The scope of the reaction has been investigated

  在非羟基溶剂中用多种碱性试剂处理后，在4位上被高度缺电子的芳基取代的Hantzsch型1,4-二氢吡啶衍生物经历了意想不到的即刻断裂的环间键得到相应的4-未取代的吡啶和衍生自原始4-取代基的芳烃。已经研究了反应的范围并讨论了可能的机理。