phenylmethyl [(1S)-1-(1-methylethyl)-2-propen-1-yl]-2-propen-1-ylcarbamate | 1123307-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl [(1S)-1-(1-methylethyl)-2-propen-1-yl]-2-propen-1-ylcarbamate
• 英文别名: phenylmethyl [(1S)-1-(1-methylethyl)-2-propen-1-yl]2-propen-1-ylcarbamate；benzyl N-[(3S)-4-methylpent-1-en-3-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1123307-38-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: HJLDMYHOKFCREP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl [(1S)-1-(1-methylethyl)-2-propen-1-yl]-2-propen-1-ylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation silica gel 、 pet ether 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford phenylmethyl (2S)-2-(1-methylethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate (95.0% yield)的产率得到phenylmethyl (2S)-2-(1-methylethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及符合以下式子I的化合物：其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，以及其药学上可接受的盐。它们是卡特普西林C抑制剂，可用于治疗由卡特普西林C酶介导的疾病，如COPD。

  公开号：

  US20090264431A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-(1-methylethyl)-2-propen-1-yl]-2-propen-1-ylamine hydrochloride 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89.3%的产率得到phenylmethyl [(1S)-1-(1-methylethyl)-2-propen-1-yl]-2-propen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及到符合以下式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂，可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病，如慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  WO2009026197A1

文献信息

• NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：Palovich Michael R.

  公开号：US20090264431A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, and n are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. They are cathepsin C inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme, such as COPD.

  本发明涉及符合以下式子I的化合物：其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，以及其药学上可接受的盐。它们是卡特普西林C抑制剂，可用于治疗由卡特普西林C酶介导的疾病，如COPD。
• [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009026197A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, and n are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. They are cathepsin C inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme, such as COPD.

  这项发明涉及到符合以下式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂，可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病，如慢性阻塞性肺病。