1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-azido-2-[(ethyloxy)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate | 1123307-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-azido-2-[(ethyloxy)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R)-4-azido-2-(ethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1123307-14-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₃
• 分子量: 270.332
• InChiKey: IVHBPWNIZNQBHA-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-azido-2-[(ethyloxy)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford the title compound (0.20 g, material purity is about 50% by LC/MS with an known impurity present)的产率得到1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-amino-2-[(ethyloxy)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及符合以下式子I的化合物：其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，以及其药学上可接受的盐。它们是卡特普西林C抑制剂，可用于治疗由卡特普西林C酶介导的疾病，如COPD。

  公开号：

  US20090264431A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R,4S)-2-[(ethyloxy)methyl]-4-[(methylsulfonyl)oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-azido-2-[(ethyloxy)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及到符合以下式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂，可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病，如慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  WO2009026197A1

文献信息

• [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009026197A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, and n are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. They are cathepsin C inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme, such as COPD.

  这项发明涉及到符合以下式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂，可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病，如慢性阻塞性肺病。
• NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：Palovich Michael R.

  公开号：US20090264431A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, and n are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. They are cathepsin C inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme, such as COPD.

  本发明涉及符合以下式子I的化合物：其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，以及其药学上可接受的盐。它们是卡特普西林C抑制剂，可用于治疗由卡特普西林C酶介导的疾病，如COPD。