(5''S,11'S,17'R)-10',13'-dimethyl-11'-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-trispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',4''-[1,3]dioxolane-5'',4'''-[1,3]dioxolan]-11'-ol | 89376-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5''S,11'S,17'R)-10',13'-dimethyl-11'-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-trispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',4''-[1,3]dioxolane-5'',4'''-[1,3]dioxolan]-11'-ol
• CAS: 89376-64-7
• 化学式: C₃₀H₄₄O₇
• 分子量: 516.675
• InChiKey: HLEURQMOSLTGML-KUFDDAORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5''S,11'S,17'R)-10',13'-dimethyl-11'-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-trispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',4''-[1,3]dioxolane-5'',4'''-[1,3]dioxolan]-11'-ol 在 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (5'S,11S,17R)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-11-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydrodispiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,4'-[1,3]dioxolane-5',4''-[1,3]dioxolan]-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,11α-ethano corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94152-2
• 作为产物：
  描述：

  prenylmagnesium bromide 、 以59%的产率得到(5''S,11'S,17'R)-10',13'-dimethyl-11'-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-trispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',4''-[1,3]dioxolane-5'',4'''-[1,3]dioxolan]-11'-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,11α-ethano corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94152-2