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5-Fluoro-1-(1-prop-2-enoxyethyl)pyrimidine-2,4-dione | 136820-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Fluoro-1-(1-prop-2-enoxyethyl)pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
5-Fluoro-1-(1-prop-2-enoxyethyl)pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
136820-04-7
化学式
C9H11FN2O3
mdl
——
分子量
214.196
InChiKey
VQCIPPQAGWIISC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-chloro-ethoxy)-propeneO,O’-双(三甲基硅烷)-5-氟尿嘧啶 反应 24.0h, 以76.4%的产率得到5-Fluoro-1-(1-prop-2-enoxyethyl)pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    新型不饱和嘧啶无环核苷的合成及抗病毒活性
    摘要:
    抗病毒作用机制的研究表明 (Ia-c) 的总体趋势是:化合物在感染疱疹病毒的细胞中被病毒胸苷激酶磷酸化激活,并在三磷酸盐存在下抑制病毒 DNA 聚合酶 [8] , 19, 22]。发现嘧啶核苷 5-E-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 [BVDU, (II)] [5, 6] 和 l-(2'-fluoro-2'-) 具有类似的抗病毒作用机制desoxy-~D-arabinofuranosyl)-5-iodocytosine (III) [ii, 22, 24],表现出强烈的抗疱疹活性。嘧啶核苷的无环类似物在结构上与 (Ia) 和 (Ib) 相似,要么对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒(HSV-1 和 HSV-2)表现出微弱的活性,要么没有活性 [4, 9, 13, 16 -18]。L-(1,3-二羟基丙氧基甲基)胞嘧啶 (IV) 是最近才合成的;
    DOI:
    10.1007/bf00777425
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