1-(1-Difluoromethylene-2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-4-methyl-benzene | 80180-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Difluoromethylene-2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-4-methyl-benzene
• CAS: 80180-04-7
• 化学式: C₁₁H₇F₇
• 分子量: 272.165
• InChiKey: OITOMVLGIFASQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Difluoromethylene-2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-4-methyl-benzene 在 potassium fluoride 、 三甘醇二甲醚 作用下， 生成 1-Methyl-4-((E)-2,3,3,3-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-propenyl)-benzene 、 1-Methyl-4-((Z)-2,3,3,3-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-propenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  氟离子催化的2-芳基-F-丁烯的异构化[1]

  摘要：

  一系列2-芳基F1-丁烯的氟离子催化异构化反应的动力学研究表明，在恒定氟离子浓度下，烯烃中的反应为拟一级反应。最终的哈米特图是非线性的，在σ= 0附近有一个向下凹的向下折断。提出了涉及形成碳负离子中间体的两步机理。速率限制步骤的更改会导致Hammett图中的中断。还报道了碳负离子捕获实验。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82653-6
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 在 三甘醇二甲醚 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(1-Difluoromethylene-2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  氟离子催化的2-芳基-F-丁烯的异构化[1]

  摘要：

  一系列2-芳基F1-丁烯的氟离子催化异构化反应的动力学研究表明，在恒定氟离子浓度下，烯烃中的反应为拟一级反应。最终的哈米特图是非线性的，在σ= 0附近有一个向下凹的向下折断。提出了涉及形成碳负离子中间体的两步机理。速率限制步骤的更改会导致Hammett图中的中断。还报道了碳负离子捕获实验。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82653-6