Tert-butyl 3-[3-bromo-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 930596-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[3-bromo-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 930596-28-4
• 化学式: C₂₇H₄₄BrN₅O₅Si
• 分子量: 626.666
• InChiKey: AHWDKNDTWWSSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1-([2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑 、 Tert-butyl 3-[3-bromo-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到Tert-butyl 3-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070082900A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₇H₄₅N₅O₅Si 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到Tert-butyl 3-[3-bromo-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070082900A1