1,3-dimethyl (5R,6R)-6-(3-bromophenyl)-5-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate | 1440529-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl (5R,6R)-6-(3-bromophenyl)-5-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1440529-60-1
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO₄
• 分子量: 393.277
• InChiKey: HOAJBDFWPJRWKJ-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl (2E)-4-[(3-bromophenyl)methylidene]pent-2-enedioate 、 异戊醛 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到1,3-dimethyl (5R,6R)-6-(3-bromophenyl)-5-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Asymmetric Annulation of 1,3-Bis(alkoxycarbonyl)buta-1,3-dienes and Aldehydes

  摘要：

  Asymmetric organocatalytic annulation of E/Z isomeric mixtures of bis(alkyl carboxylate)buta-1,3-dienes and aldehydes has been realized via enamine catalysis. In the presence of alpha,alpha-dipheny1-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether, excellent stereo- and enantioselectivities were achieved for a broad spectrum of substrates.

  DOI：

  10.1021/ol401042b