3-bromo-5-chloro-N,N-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 930595-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-N,N-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 930595-85-0
• 化学式: C₁₈H₃₂BrClN₄O₂Si₂
• 分子量: 508.006
• InChiKey: HOAMRMXOYXRSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-N,N-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 、 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到tert-butyl N-[(3S)-1-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070082900A1
• 作为产物：
  描述：

  C₆H₄BrClN₄ 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到3-bromo-5-chloro-N,N-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070082900A1