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rac-(2'R,3R)-2'-isopropyl-1,2-dihydro-2'H-spiro[benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen]-2'-ol
rac-(2'R,3R)-2'-isopropyl-1,2-dihydro-2'H-spiro[benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen]-2'-ol | 136213-84-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(2'R,3R)-2'-isopropyl-1,2-dihydro-2'H-spiro[benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen]-2'-ol
英文别名
——
CAS
136213-84-8
化学式
C
25
H
24
O
2
mdl
——
分子量
356.464
InChiKey
GAXPWTHOILXNAV-LOSJGSFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.47
重原子数:
27.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one
40310-94-9
C
22
H
16
O
2
312.368
反应信息
作为反应物:
描述:
rac-(2'R,3R)-2'-isopropyl-1,2-dihydro-2'H-spiro[benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen]-2'-ol
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到13a-isopropyl-13aH,15H-7a,15-methanodinaphtho[2,1-b:2',1'-e][1,4]dioxepine
参考文献:
名称:
Jayaram, S K; Kasturi, T R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 539 - 544
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
magnesium,propane,iodide
、
1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one
以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到rac-(2'R,3R)-2'-isopropyl-1,2-dihydro-2'H-spiro[benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen]-2'-ol
参考文献:
名称:
Jayaram, S K; Kasturi, T R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 539 - 544
摘要:
DOI:
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