6-bromo-1,1'-methanediyl-di-[2]naphthol | 96344-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1,1'-methanediyl-di-[2]naphthol
• 英文别名: (2-Hydroxy-naphthyl-(1))-(6-brom-2-hydroxy-naphthyl-(1))-methan；6-Brom-1,1'-methandiyl-di-[2]naphthol；6-Bromo-1-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 96344-45-5
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 379.253
• InChiKey: TYHXNAROWCEDID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C (decomp)
• 沸点：
  584.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,1'-methanediyl-di-[2]naphthol 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 生成 1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one
  参考文献：
  名称：

  KASTURI, TIRUMALAI, R.;RAJASEKHAR, BETAGERI;RAJU, GONIBELLA, J.;REDDY, GO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2375-2382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-bromo-1,1'-methanediyl-di-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  406.脱氢二-2-羟基-1-萘甲烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001931

文献信息

• Oxidation of bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methane and similar bisnaphthols with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone. Structure and synthesis of novel products
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Betageri Rajasekhar、Gonibella J. Raju、Gowravaram Madhusudhan Reddy、Ramamoorthy Sivaramakrishnan、Narayanan Ramasubbu、Kailasam Venkatesan

  DOI：10.1039/p19840002375

  日期：——

  the structures were finally confirmed by an X-ray crystal structure analysis of (12a). Hydrogenation of compounds (12a) and (13a) has been shown to give the dihydroxy compound (14) via C–C bond cleavage. An alternative synthesis of the dispironaphthalenones (12a) and (13a) was achieved by oxidation of the dihydroxy compound (14), prepared by an independent method. The generality of the oxidation of

  研究表明，用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并喹啉（DDQ）氧化双（2-羟基-1-萘基）甲烷（4a）可以得到新化合物顺式-和反式-dispiro 萘-1,2' - （1' ħ） -萘并[2,1-b]吡喃-3'，1“ -萘基} -2-（1 ħ），2”（1“ H ^） -二酮（12a）和（13a）以及甲基苯醌二聚体（6a）和螺酮（5a）。根据化合物的光谱特性对化合物（12a）和（13a）进行表征，并最终通过X确认结构（12a）的X射线晶体结构分析。已显示化合物（12a）和（13a）的氢化可通过C-C键裂解产生二羟基化合物（14）。通过独立方法制备的二羟基化合物（14）的氧化，实现了双螺萘酞烯（12a）和（13a）的替代合成。类型（bisnaphthols的氧化的一般性4A），得到式（的新颖制品12A）和（13A）已经通过研究各种取代bisnaphthols的氧化所示（4B - d，f
• 273. Derivatives of o-hydroxybenzylsulphonic acid
  作者：Edwin A. Shearing、Samuel Smiles

  DOI：10.1039/jr9370001348

  日期：——