(R)-5-amino-6-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-dibenzylamino-but-1-ynyl]-2,2-dimethyl-chroman-4-one | 800391-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-5-amino-6-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-dibenzylamino-but-1-ynyl]-2,2-dimethyl-chroman-4-one
• 英文别名: 5-amino-6-[(3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(dibenzylamino)but-1-ynyl]-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 800391-50-8
• 化学式: C₄₅H₄₈N₂O₃Si
• 分子量: 692.973
• InChiKey: IEEVJIGMJXYIME-DIPNUNPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-amino-6-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-dibenzylamino-but-1-ynyl]-2,2-dimethyl-chroman-4-one 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF FUSAROCHROMANONE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] SYNTHESE DE CHROMANONES

  摘要：

  公开号：

  WO2004103985A3
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-6-iodo-2,2-dimethyl-chroman-4-one 、 (R)-dibenzyl-[1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-prop-2-ynyl]-amine 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到(R)-5-amino-6-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-dibenzylamino-but-1-ynyl]-2,2-dimethyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF FUSAROCHROMANONE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] SYNTHESE DE CHROMANONES

  摘要：

  公开号：

  WO2004103985A3

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF FUSAROCHROMANONE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHESE DE CHROMANONES
  申请人：UNIV SOUTH CAROLINA

  公开号：WO2004103985A3

  公开（公告）日：2005-03-24