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9-ethyl-N6-methoxyadenine | 67790-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-ethyl-N6-methoxyadenine
英文别名
9-Aethyl-N6-methoxy-adenin;N-(9-ethyl-9H-purin-6-yl)-O-methyl-hydroxylamine;9-Ethyl-N-methoxypurin-6-amine
9-ethyl-N<sup>6</sup>-methoxyadenine化学式
CAS
67790-26-5
化学式
C8H11N5O
mdl
——
分子量
193.208
InChiKey
OCUUBBCPDRTMAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-205.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    408.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-ethyl-N6-methoxyadenine氘代甲醇 作用下, 以 氘代二甲亚砜 为溶剂, 生成 8-deuterio-9-ethyl-N6-methoxyadenine
    参考文献:
    名称:
    Maki, Yoshifumi; Kameyama, Keiji; Suzuki, Mikio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3601 - 3654
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-9-乙基腺嘌呤氢碘化物 在 Amberlite IRA-402 作用下, 生成 9-ethyl-N6-methoxyadenine
    参考文献:
    名称:
    Maki, Yoshifumi; Kameyama, Keiji; Suzuki, Mikio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3601 - 3654
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FUJII T.; ITAYA T.; SAITO T.; KAWANISHI M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1929-1936
    作者:FUJII T.、 ITAYA T.、 SAITO T.、 KAWANISHI M.
    DOI:——
    日期:——
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