N‐((2S,5S)‐5‐benzyl‐3‐(naphthalen‐2‐ylsulfonyl)‐4‐oxo‐2‐phenyloxazolidin‐5‐yl)benzamide | 1445980-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N‐((2S,5S)‐5‐benzyl‐3‐(naphthalen‐2‐ylsulfonyl)‐4‐oxo‐2‐phenyloxazolidin‐5‐yl)benzamide
• 英文别名: N-((2S,5S)-5-benzyl-3-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-oxo-2-phenyloxazolidin-5-yl)benzamide
• CAS: 1445980-07-3
• 化学式: C₃₃H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 562.646
• InChiKey: BGKVIPZKXSSNNS-WEZIJMHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 、 2‐(naphthalen‐2‐ylsulfonyl)‐3‐phenyl‐1,2‐oxaziridine 在 C₅₂H₇₈N₈O₂*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Azlactones 的有机催化氧化：Oxaziridines 的动力学拆分和 Oxazolin-4-ones 的不对称合成

  摘要：

  使用手性双胍盐实现吖内酯与恶氮丙啶氧胺化的第一个实例。氧氮丙啶的高效催化不对称氧化胺化和动力学拆分同时发生。获得了具有潜在生物活性的各种手性 oxazolin-4-one 衍生物（高达 92% ee）。同时，回收了一系列光学纯氧氮杂环丙烷，ee 高达 99%，并成功用于 3-甲基-1H-吲哚和苯乙烯的不对称氧化胺化。还通过对照实验研究了三重立体分化过程。

  DOI：

  10.1021/ja404379n