N-[1-Furan-2-yl-2-[1-methyl-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-N'-pyridin-2-yl-hydrazine; hydrochloride | 139123-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[1-Furan-2-yl-2-[1-methyl-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-N'-pyridin-2-yl-hydrazine; hydrochloride
• CAS: 139123-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O*ClH
• 分子量: 318.806
• InChiKey: OLGDIRNWAMKGMI-JFHASYCXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 5-((Z)-2-Chloro-2-furan-2-yl-vinyl)-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium; perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以16%的产率得到N-[1-Furan-2-yl-2-[1-methyl-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-N'-pyridin-2-yl-hydrazine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformation by Ring Chain Transfer VI¹: Regioselective Synthesis of (ω-Aminoalkyl)pyrazoles from Semicyclic 3-Chloro-2-propeniminium Salts and Hydrazines

  摘要：

  新型半环 3-芳基-3-氯-2-丙烯亚胺高氯酸盐 6 是通过用二甲基甲酰胺磷酰氯处理半环烯酮 1（2-芳基亚甲基-1-甲基吡咯烷、-哌啶和-氮杂环庚烷）而合成的。这些氯丙烯亚胺盐 6 与肼 2 反应后，可以得到 3-（Ï-氨基烷基）- 或 5-（Ï-氨基烷基）吡唑 5 或 10。 这些环转化反应的方向受肼的取代基性质的影响。该合成方法尤其适用于制备 1-取代的 5-（Ï-氨基烷基）吡唑 10。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28409