2-(4'-fluorobenzoyl)-2,2'λ⁵-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole] | 1456806-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4'-fluorobenzoyl)-2,2'λ⁵-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole]
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-(3,3'-spirobi[2-oxa-3lambda5-phosphatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene]-3-yl)methanone；(4-fluorophenyl)-(3,3'-spirobi[2-oxa-3λ5-phosphatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene]-3-yl)methanone
• CAS: 1456806-04-4
• 化学式: C₂₇H₁₆FO₃P
• 分子量: 438.394
• InChiKey: QMGZJZXGDSQWAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 bis(naphth-1,8-diyl-8-oxy)phosphorane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以24%的产率得到2-(4'-fluorobenzoyl)-2,2'λ⁵-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole]
  参考文献：
  名称：

  Aroylspirophosphoranes带有两个萘-1,8-二基-8-氧基：合成，晶体结构，并且n p（O心尖）→π * （C O）电荷转移相互作用

  摘要：

  与锂phosphoranide芳酰氯的由二（萘-1,8-二基-8-氧基）正膦生成的反应1得到aroylspirophosphoranes 3A - ˚F。的p -anisoyl-和p -叔-butylbenzoylphosphoranes图3a和3b的轴承供电子性的芳基是稳定的，以在硅胶上的水分。的晶体结构p -anisoyl-，p -叔-butylbenzoyl-，苯甲酰基- ，和p -fluorobenzoylphosphorane（图3a，  3b中，3D，和3E由X射线结构分析阐明的结果表明，有效的分子内n p（O顶端）→π ∗（C O）电荷转移稳定作用是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.004