(5R)-5-(2-hydroxyethyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]pyrrolidin-2-one | 1073241-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5R)-5-(2-hydroxyethyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1073241-93-6
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₄
• 分子量: 439.595
• InChiKey: CQYTWWJPWBGABV-RMVMEJTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(2-hydroxyethyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]pyrrolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(5R)-5-(2-hydroxyethyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1

文献信息

• US7589213B2
  申请人：——

  公开号：US7589213B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080269498A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Therapeutic compounds, compositions, medicaments, and methods are disclosed herein.

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。