(2E,4E,6R,7S)-6,7-bis(triethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6-methylocta-2,4-dien-1-ol | 1154421-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E,6R,7S)-6,7-bis(triethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6-methylocta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 1154421-53-0
• 化学式: C₂₉H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 536.9
• InChiKey: WUYOUEMQFAKNBC-IRZWCFFASA-N

物化性质

• 沸点：
  560.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6R,7S)-6,7-bis(triethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6-methylocta-2,4-dien-1-ol 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到ethyl (2E,4E,6E,8R,9S)-8,9-bis(triethylsilyloxy)-10-(4-methoxybenzyloxy)-2,8-dimethyldeca-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Incednine的糖苷配基-Incednam的全合成

  摘要：

  描述了incednam（1）的第一个全合成，即抗生素incednine（2）的糖苷配基。据报道，Incednine对抗凋亡的癌蛋白Bcl-2和Bcl-xL表现出显着的抑制活性。1的合成从C1-C13亚基3和C14-C23亚基4的制备开始。通过在3和4之间应用Stille偶联，然后进行内酰胺化，可实现新型24元大环化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/ol102400c
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4E,6R,7S)-6,7-bis(triethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6-methylocta-2,4-dienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(2E,4E,6R,7S)-6,7-bis(triethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6-methylocta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Incednine的糖苷配基-Incednam的全合成

  摘要：

  描述了incednam（1）的第一个全合成，即抗生素incednine（2）的糖苷配基。据报道，Incednine对抗凋亡的癌蛋白Bcl-2和Bcl-xL表现出显着的抑制活性。1的合成从C1-C13亚基3和C14-C23亚基4的制备开始。通过在3和4之间应用Stille偶联，然后进行内酰胺化，可实现新型24元大环化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/ol102400c