(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-yn-1-one O-methyl oxime | 1365162-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-yn-1-one O-methyl oxime
• CAS: 1365162-71-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: PQYJVWZIDMYYHE-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-yn-1-one O-methyl oxime 、 丁烯酮 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 四丁基溴化铵 、 lithium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(E)-4-(3-(4-chlorophenyl)-5-(cyclohex-1-en-1-yl)isoxazol-4-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的2-炔-1-酮基-O-甲基肟级联环化-烯基化反应合成三取代异恶唑

  摘要：

  已经开发了钯催化的异恶唑的级联5-内挖式环化-烯基化合成。加入1当量的n -Bu 4 NBr显着增加了所需的4-烯基-3,4,5-三取代异恶唑的产率。以中等至优异的产率制备了多种三取代的异恶唑。通过级联环化-烯基化-Heck反应报道了萘异恶唑合成的一个例子。

  DOI：

  10.1021/jo300090k
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-yn-1-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的2-炔-1-酮基-O-甲基肟级联环化-烯基化反应合成三取代异恶唑

  摘要：

  已经开发了钯催化的异恶唑的级联5-内挖式环化-烯基化合成。加入1当量的n -Bu 4 NBr显着增加了所需的4-烯基-3,4,5-三取代异恶唑的产率。以中等至优异的产率制备了多种三取代的异恶唑。通过级联环化-烯基化-Heck反应报道了萘异恶唑合成的一个例子。

  DOI：

  10.1021/jo300090k