rctt-1,3-bis(2-pyridyl)-2,4-bis(4-pyridyl)cyclobutane | 656813-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: rctt-1,3-bis(2-pyridyl)-2,4-bis(4-pyridyl)cyclobutane
• CAS: 656813-39-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄
• 分子量: 364.45
• InChiKey: GYJYWLPLTUTCNT-ZWGSZDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-(2-吡啶基)-2-(4-吡啶基)乙烯 在 aq. Mn(ClO₄)2*6H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 rctt-1,3-bis(2-pyridyl)-2,4-bis(4-pyridyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the use of hydrogen bonding and metal-coordination in the self-assembly of photoreactive multicomponent networks

  摘要：

  报告了一个史无前例的例子，即氢键和金属-模板同时协调，引导拓扑化学[2+2]环化反应，并获得定量产率。

  DOI：

  10.1039/b706936g

文献信息

• Combining topochemical [2+2] photoreactions and hydrothermal isomerisation for the regioselective and quantitative preparation ofrtct-pyridylcyclobutanes
  作者：Yennifer Hill、Maholy Linares、Alexander Briceño

  DOI：10.1039/c2nj20855e

  日期：——

  A non-photochemical route for the regioselective and quantitative preparation of rtct-pyridylcyclobutane isomers is achieved from the combination of solid state [2+2] photoreactions and controlled isomerisations promoted either by Lewis or Brønsted acids under hydrothermal conditions.

  通过将固态[2+2]光反应与在水热条件下由路易斯酸或布朗斯酸促成的受控异构化相结合，实现了一种非光化学途径用于选择性和定量制备反式-吡啶基环丁烷异构体的方法。
• Thiourea as a Template for Photodimerization of Azastilbenes
  作者：Balakrishna R. Bhogala、Burjor Captain、Anand Parthasarathy、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/ja105166d

  日期：2010.9.29

  have explored the potential of thiourea (TU) as a template to preorient stilbazoles and bispyridylethylenes (azastilbenes) in the crystalline state. TU is able to preorient eleven azastilbenes toward dimerization in the crystalline state. While cocrystals of these eleven olefins photodimerized to a single dimer expected based on crystal packing, pure crystals of these olefins either were nonreactive

  在这项研究中，我们探索了硫脲 (TU) 作为模板在结晶状态下预定向 stilbazoles 和双吡啶基乙烯 (azastilbenes) 的潜力。TU 能够将 11 种氮杂二苯乙烯预先定向为结晶状态的二聚化。虽然这 11 种烯烃的共晶体光二聚化为基于晶体堆积预期的单一二聚体，但这些烯烃的纯晶体要么是非反应性的，要么是二聚体的混合物。纯晶体和共晶体的不同光行为突出了 TU 在将烯烃模板化为结晶状态的光反应取向中的重要性。X 射线晶体学和光化学研究已经确定了一些氮杂二苯乙烯，尽管在结晶状态下没有以理想的取向排列。这些以及文献中已经报道的一些例子表明，重要的是要认识到分子可以在结晶状态下经历大幅度的运动，尤其是在受光激励时。由光激发引起的短期晶格不稳定性可以有效地驱动光化学反应。因此，应该将曝光时分子的晶体排列视为“动态”而不是根据 X 射线结构分析确定的“静态”。