1,1-dimethyl-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-carbonyl-piperazine lithiumcarboxylate | 892501-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,1-dimethyl-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-carbonyl-piperazine lithiumcarboxylate
• 英文别名: lithium;(2R)-4-[(11S)-8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-yl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-2-carboxylate
• CAS: 892501-48-3
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₃O₅*Li
• 分子量: 465.863
• InChiKey: RNWBSZJVELFEMV-XLCHORMMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl imidazolyl)butyl benzylamine 、 1,1-dimethyl-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-carbonyl-piperazine lithiumcarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-dimethyl-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-[[[[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl]phenylmethyl]amino]carbonyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  11-(S)-1,1-dimethyl-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-(methoxycarbonyl)piperazinecarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(S)-yl)-2(R)-carbonyl-piperazine lithiumcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/65828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——