[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Fe(OC(O)C6H3(C6H2Me3)2)2] | 322398-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Fe(OC(O)C6H3(C6H2Me3)2)2]
• 英文别名: 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzoate;iron(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 322398-51-6
• 化学式: C₅₆H₆₆FeN₂O₄
• 分子量: 886.998
• InChiKey: FPCSYASCRRGMRO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)FeCl(OC(O)C6H3(C6H2Me3)2)]2 在 NaN₃ or NaSCN 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Fe(OC(O)C6H3(C6H2Me3)2)2]
  参考文献：
  名称：

  金属核酶活性位点单核铁（II）和锌（II）模型中2-His-1-羧酸盐面部三联体的自组装。

  摘要：

  已经使用涉及使用空间受阻的N-给体和三苯基羧酸酯配体的合成策略来制备具有N 2（羧酸酯）供体的铁（II）和锌（II）的配合物。X射线晶体学和NMR数据表明，在金属酶活性位点发现的2-His-1-羧化物面部三联体是由单核络合物紧密模拟的。另外，由于所用配体的柔韧性，复合物的几何形状和配位环境表现出羧酸盐结合模式的差异，例如在酶中所见的差异。

  DOI：

  10.1021/ic061564s

文献信息

• N-Donor Effects on Carboxylate Binding in Mononuclear Iron(II) Complexes of a Sterically Hindered Benzoate Ligand
  作者：John R. Hagadorn、Lawrence Que,、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic000531o

  日期：2000.12.1

  Using the sterically hindered 2,6-dimesitylbenzoate ligand Mes(2)ArCO(2)(-), a series of mononuclear Fe(II) carboxylate complexes has been obtained with the general formula (Mes(2)ArCO(2))(2)Fe(base)(2) (base = 1-methylimidazole (MeIm), pyridine (Py), 2-picoline (2-Pic), 2,5-lutidine (2,5-Lut), 2,6-lutidine (2,6-Lut), (base)(2) = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA)). For the monodentate base adducts, single-crystal IL-ray diffraction studies revealed several different structural types ranging from distorted tetrahedral to distorted octahedral that correlate with the degree of alpha -substitution of the N-donors. Increasing alpha -substitution leads to the lengthening of the Fe-N bond, which in turn results in a change in carboxylate binding mode from eta (1) to eta (2). We surmise that this change is due to an electrostatic effect and is driven by increasing the Lewis acidity of the Fe center. Such a simple process for inducing carboxylate shifts could play a critical role in biological systems.