(S)-tert-butyl 2-(8-bromo-4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1180670-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(8-bromo-4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(8-bromo-4,5-dihydro-3H-[1]benzoxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1180670-90-9
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN₃O₃
• 分子量: 434.333
• InChiKey: APLDPLAMGWFYFA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2S)-2-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclopentyl)carbamate 、 (S)-tert-butyl 2-(8-bromo-4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以60%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(8-(4-(2-((1S,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)phenyl)-4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS WITH A FUSED TRICYCLIC RING
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX À NOYAU TRICYCLIQUE CONDENSÉ

  摘要：

  本文披露了一般式I的化合物、它们的互变异构体、立体异构体、类似物、前药、同位素、N-氧化物、代谢产物、药物可接受的盐、多晶型、溶剂化物、光学异构体、笼合物、与适当药物的组合、包含它们的制药组合物、制备上述化合物的方法，以及它们作为抗病毒候选剂，更具体地作为抗HCV药物的用途。

  公开号：

  WO2013021337A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090202478A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013030750A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their analogs, their prodrugs, their isotopes, their N-oxides, their metabolites, their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as antiviral candidate, more specifically as anti-HCV are disclosed.

  本发明公开了一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶体，溶剂合物，光学异构体，笼合物，与适当药物的组合，含有它们的制药组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选物，更具体地作为抗HCV的用途。
• US8147818B2
  申请人：——

  公开号：US8147818B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102633A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds of structure (I), compositions and Methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS WITH A FUSED TRICYCLIC RING<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX À NOYAU TRICYCLIQUE CONDENSÉ
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013021337A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds of the general formula I, their tautomeric forms, their stereoisomers, their analogs, their prodrugs, their isotopes, their N-oxides, their metabolites, their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as antiviral candidate, more specifically as anti-HCV are disclosed.

  本文披露了一般式I的化合物、它们的互变异构体、立体异构体、类似物、前药、同位素、N-氧化物、代谢产物、药物可接受的盐、多晶型、溶剂化物、光学异构体、笼合物、与适当药物的组合、包含它们的制药组合物、制备上述化合物的方法，以及它们作为抗病毒候选剂，更具体地作为抗HCV药物的用途。