{Ni(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato(2-)-S,S')(cis-ethenylenebis(diphenylphosphine))}(1-) | 153148-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Ni(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato(2-)-S,S')(cis-ethenylenebis(diphenylphosphine))}(1-)
• CAS: 153148-13-1
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂NiP₂S₂
• 分子量: 595.288
• InChiKey: QPPDQOKBTKOLOV-LWFKIUJUSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Ni(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato(2-)-S,S')(cis-ethenylenebis(diphenylphosphine))} 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Ni(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato(2-)-S,S')(cis-ethenylenebis(diphenylphosphine))}(1-)
  参考文献：
  名称：

  镍叔膦配合物的电化学，电子自旋共振和核磁共振研究。第1部分。单核和二核二硫镍镍和二卤化镍物质

  摘要：

  合成，表征和31个[镍{S的P NMR参数2 Ç 2（CN）2 }（PR 3）2 ]（PR 3 = PMePh 2或PBU Ñ博士2）和[{的Ni（S 2 c ^ 2 R 2）（L–L）} n ]络合物（L–L =含有亚乙烯基或邻亚苯基间磷键的二叔膦，n = 1或2，R = CN或Ph）。[{Ni（S 2 C 2 R 2）（L–L）}}的31 P NMR数据n ]配合物表明，环对化学位移的贡献很大，单核物种为正（n= 1），双核物种接近零或为负（n= 2）。配合物的电化学研究及其电生成产物的ESR研究表明，由于（i）配位环大小，（ii）磷间键合和（iii）磷取代基的变化，电化学和ESR参数也发生了变化。氧化还原产物的ESR光谱标识为[Ni {S 2 C 2（CN） 2 } {C 6 H 4（PMePh）（PPh 2）-1,2}}。+表现出两个化学上不等价的31 P核。双核配合物（ n =

  DOI：

  10.1039/dt9930003593