(+)-2',4'-di-O-acetylnogarene | 105827-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+)-2',4'-di-O-acetylnogarene
• 英文别名: [(1R,21R,22S,23R,24R)-24-acetyloxy-23-(dimethylamino)-4,8-dihydroxy-1,12-dimethyl-6,17-dioxo-20,25-dioxahexacyclo[19.3.1.02,19.05,18.07,16.09,14]pentacosa-2,4,7(16),8,10,12,14,18-octaen-22-yl] acetate
• CAS: 105827-65-4
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₁₀
• 分子量: 575.572
• InChiKey: MCRNNRMWQHAIGP-LMQGFNJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2',4'-di-O-acetylnogarene 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以87%的产率得到(+)-nogarene
  参考文献：
  名称：

  Nogalamycin同源物的合成研究[3] 1,2，（+）-Nogarene，（+）-7-deoxynogarol和（+）-7- con - o -methylnogarol的总合成

  摘要：

  根据逆向合成的观点，标题总合成是通过使用（+）-萘醌（5），诺加霉素同类物的CDEF环系统，具有不同结构类型的二烯的区域选择性Diels-Alder反应来完成的（8，16和26）。通过以下方法有效地制备了高度官能化的二烯（16和26），该化合物结合了（+）-7-脱氧炔诺醇（3）和（+）-7- con - O-甲基-壬醇（2）的A环中存在的所有官能团1，4-环己二烯和2-环己酮衍生物（6和21）的合成方式。还讨论了关键Diels-Alder反应的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81433-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,6-dimethyl-1,3-cyclohexadiene-1-carboxylate 在 盐酸 、 aluminum tri-bromide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (+)-2',4'-di-O-acetylnogarene
  参考文献：
  名称：

  Nogalamycin同源物的合成研究[3] 1,2，（+）-Nogarene，（+）-7-deoxynogarol和（+）-7- con - o -methylnogarol的总合成

  摘要：

  根据逆向合成的观点，标题总合成是通过使用（+）-萘醌（5），诺加霉素同类物的CDEF环系统，具有不同结构类型的二烯的区域选择性Diels-Alder反应来完成的（8，16和26）。通过以下方法有效地制备了高度官能化的二烯（16和26），该化合物结合了（+）-7-脱氧炔诺醇（3）和（+）-7- con - O-甲基-壬醇（2）的A环中存在的所有官能团1，4-环己二烯和2-环己酮衍生物（6和21）的合成方式。还讨论了关键Diels-Alder反应的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81433-2

文献信息

• KAWASAKI, MOTOJI;MATSUDA, FUYNHIKO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5723-5743
  作者：KAWASAKI, MOTOJI、MATSUDA, FUYNHIKO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——