1-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxyphenethyl)-3-(1,1-ethylenedioxyethyl)pyridinium bromide | 89680-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxyphenethyl)-3-(1,1-ethylenedioxyethyl)pyridinium bromide
• CAS: 89680-88-6
• 化学式: Br*C₂₆H₃₀NO₅
• 分子量: 516.432
• InChiKey: NFYSQOMKWXQMGV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxyphenethyl)-3-(1,1-ethylenedioxyethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. XVII. A new access to 9,10-dimethoxy- and 8-hydroxy-9,10-dimethoxybenzo(a)quinolizidine-type Alangium alkaloids from 3-acetylpyridine.

  摘要：

  拥有 9，10-二甲氧基和 8-羟基-9，10-二甲氧基苯并[a]喹嗪骨架（类型 1 和 2）的依培康和阿兰生物碱的新合成方法，现在已经可以通过从 3-乙酰基吡啶 (5) 开始的普遍适用的路线来实现。这些方法包括 3-乙酰基哌啶衍生物 9a 和 b 的醋酸乙酸汞氧化法，或 3-乙酰基吡啶等价物的季盐（26a、b 和 27a、b）的碱性铁氰化物氧化法、乙酰基的沃尔夫-基什纳还原或硫酮基的还原脱硫，内酰胺 12a, b 的亚磺酰化-脱氢亚磺酰化，α, β-不饱和内酰胺 15a, b 的迈克尔反应，迈克尔加合物 16a, b 的脱乙氧基羰基化是主要操作。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5316