1-(4-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone oxime | 1095544-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone oxime
• 英文别名: 5-bromo-2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenol
• CAS: 1095544-88-9
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: NWRUTNXANKUWOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone oxime 在 吡啶 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 21.19h， 生成 C₁₈H₂₅N₃O₃
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic Benefits of 3,4-Dimethoxy Substitution of a Phenyl Ring and Design of Isosteres Yielding Orally Available Cathepsin K Inhibitors

  摘要：

  Rational structure-based design has yielded highly potent inhibitors of cathepsin K (Cat K) with excellent physical properties, selectivity profiles, and pharmacokinetics. Compounds with a 3,4-(CH3O)(2)Ph motif, such as 31, were found to have excellent metabolic stability and absorption profiles. Through metabolite identification studies, a reactive metabolite risk was identified with this motif: Subsequent structure-based design of isoteres culminated in the discovery of an optimized and balanced inhibitor (indazole, 38).

  DOI：

  10.1021/jm301119s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  发现新的3-{[（（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基]苯并[d]异恶唑类似物作为很有前途的长链脂肪酸抑制剂

  摘要：

  超长链脂肪酸（VLCFA）是除草剂发现的最主要和最有希望的目标之一。为了探索和发现具有更高除草活性和改善作物安全性的新型VLCFAs抑制剂，使用了多种新的3-{[（5,5-二甲基-4-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基}苯并[d]对]异恶唑衍生物进行了合理的设计和合成。温室试验的结果表明，几种化合物以150 g ai / ha的速率对Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli和Setaria faberii表现出良好的除草活性。化合物g4和h1对D血红蛋白和C. crus-galli表现出有希望的除草活性剂量为75 g ai / ha，优于商业吡pyr砜和S-异丙甲草胺。此外，化合物H1显示对更高的活性Ë稗，d马唐和小号大狗尾草甚至在37.5 18.75 g的速度比，pyroxasulfone与S-异丙甲草胺成分/公顷。此外，化合物g4和

  DOI：

  10.1002/jhet.4162

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS

  公开号：WO2018081167A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。
• Multicatalytic Beckmann rearrangement of 2-hydroxylarylketone oxime: Switchable synthesis of benzo[d]oxazoles and N-(2-hydroxylaryl)amides
  作者：Zhen Li、Chengtao Fang、Yannan Zheng、Guanyinsheng Qiu、Xiaofang Li、Hongwei Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.043

  日期：2018.10

  A switchable synthesis route is developed for benzo[d]oxazole derivatives and (2-hydroxylaryl)benzamide from 2-hydroxylbenzeneketoxime using organomolecules (BOP-Cl, and CNC) and Lewis acid cocatalyzed Beckmann rearrangement (BR) reaction. Further, this reaction is switched using different organocatalysts.

  利用有机分子（BOP-Cl和CNC）和路易斯酸共催化的贝克曼重排（BR）反应，开发了可转换的合成路线，用于由2-羟基苯酮肟合成苯并[ d ]恶唑衍生物和（2-羟基芳基）苯甲酰胺。此外，使用不同的有机催化剂来切换该反应。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2344494B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US8299056B2
  申请人：——

  公开号：US8299056B2

  公开（公告）日：2012-10-30