(η5-C5Me5)(Me3P)2OsCH2SiMe3 | 195440-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (η5-C5Me5)(Me3P)2OsCH2SiMe3
• 英文别名: methanidyl(trimethyl)silane;osmium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane
• CAS: 195440-97-2
• 化学式: C₂₀H₄₄OsP₂Si
• 分子量: 564.802
• InChiKey: OTWRPOVUHPBYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)(Me3P)2OsCH2SiMe3 、 三氯硅烷 以 苯 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有环戊二烯基（膦）和五甲基环戊二烯基（膦）配体的烷基和甲硅烷基衍生物

  摘要：

  描述了含有环戊二烯基（膦）和五甲基环戊二烯基（膦）配体对的新型（Ⅱ）和（Ⅳ）甲硅烷基衍生物的制备和表征。hydro硅烷基络合物是通过氢化硅烷与Cp'（PR 3）2 OsCH 2 SiMe 3（Cp'= Cp，R = Ph（4），Me（5）; CP” =η 5 -C 5我5，R =我（7）），而这又是通过相应的溴配合物烷基化可用。Cp（PR 3）2的烷基衍生物的合成Os（R = Ph，Me）需要使用二烷基镁试剂，而更富电子的Cp *（PMe 3）2 Os系统的烷基化可以使用格氏试剂来实现。另外，Cp（PPh 3）2 OsBr与AgOTf（Tf = SO 2 CF 3）的反应产生了三氟甲磺酸）（II）复合物Cp（PPh 3）2 OsOTf（2），它具有不稳定的三氟甲磺酸酯基。配合物2的结构通过X射线晶体学确定。类似于它们钌类似物，锇（II）配合物的烷基4，5，和7热活化芳烃CH键。的反应7与HSIR

  DOI：

  10.1021/om9704197
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;methanidyl(trimethyl)silane;osmium(2+);triphenylphosphane 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(η5-C5Me5)(Me3P)2OsCH2SiMe3
  参考文献：
  名称：

  具有环戊二烯基（膦）和五甲基环戊二烯基（膦）配体的烷基和甲硅烷基衍生物

  摘要：

  描述了含有环戊二烯基（膦）和五甲基环戊二烯基（膦）配体对的新型（Ⅱ）和（Ⅳ）甲硅烷基衍生物的制备和表征。hydro硅烷基络合物是通过氢化硅烷与Cp'（PR 3）2 OsCH 2 SiMe 3（Cp'= Cp，R = Ph（4），Me（5）; CP” =η 5 -C 5我5，R =我（7）），而这又是通过相应的溴配合物烷基化可用。Cp（PR 3）2的烷基衍生物的合成Os（R = Ph，Me）需要使用二烷基镁试剂，而更富电子的Cp *（PMe 3）2 Os系统的烷基化可以使用格氏试剂来实现。另外，Cp（PPh 3）2 OsBr与AgOTf（Tf = SO 2 CF 3）的反应产生了三氟甲磺酸）（II）复合物Cp（PPh 3）2 OsOTf（2），它具有不稳定的三氟甲磺酸酯基。配合物2的结构通过X射线晶体学确定。类似于它们钌类似物，锇（II）配合物的烷基4，5，和7热活化芳烃CH键。的反应7与HSIR

  DOI：

  10.1021/om9704197

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Osmium Silyl and Silylene Complexes Cp*(Me₃P)₂OsSiR₂X and [Cp*(Me₃P)₂OsSiR₂][B(C₆F₅)₄] (R = Me, ⁱPr; X = Cl, OTf)
  作者：Paul B. Glaser、Paulus W. Wanandi、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om0341808

  日期：2004.2.1

  spectroscopic measurements. The synthetic route to these complexes is analogous to that employed for the previously reported dimethylsilyl compounds Cp*(Me3P)2OsSiMe2X (X = Cl (4), OTf (5)). Complexes 2−5 were converted to the corresponding base-free silylene complexes [Cp*(Me3P)2OsSiR2][B(C6F5)4] (R = Me (6), iPr (7)) by anion metathesis with Li[B(C6F5)4]·3Et2O. Both 6 and 7 were characterized by multinuclear

  Cp *（Me 3 P）2 OSCH 2 SiMe 3（1，Cp * = C 5 Me 5）与过量的i Pr 2 Si（H）Cl反应生成Cp *（Me 3 P）2 OSSi i Pr 2 Cl（2）的收率好，没有形成OS（IV）产物。的治疗2与我3 SiOTf（OTF =三氟甲磺酸酯，OSO 2 CF 3），得到相应的triflatOSilyl复杂的Cp *（ME 3 P）2 OSSI我镨2 OTf（3），看起来具有实质的亚甲硅烷基特征，通过结构和光谱测量确定。这些络合物的合成途径类似于先前报道的二甲基甲硅烷基化合物Cp *（Me 3 P）2 OSSiMe 2 X（X = Cl（4），OTf（5））。配合物2 - 5转化成相应的游离碱，亚甲硅烷复合物的[Cp *（ME 3 P）2 O的SIR 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（R =我（6），我通过Li [B（C 6 F 5）4 ]·3Et