(E)-1,1,2,3-tetraphenylprop-2-en-1-ol | 116672-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,1,2,3-tetraphenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: cis-1.1.2.3-Tetraphenyl-2-propenol；1,1,2,3t-tetraphenyl-allyl alcohol；1,1,2,3t-Tetraphenyl-allylalkohol
• CAS: 116672-47-0
• 化学式: C₂₇H₂₂O
• 分子量: 362.471
• InChiKey: NQFNSOSJUUQVJN-YYADALCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane 在 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 27.02h， 生成 (E)-1,1,2,3-tetraphenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过精确控制流动中顺式-反式异构化的区域选择性合成α-官能的苯乙烯类化合物

  摘要：

  通过使用流动微反应器可选择性地控制α-阴离子的快速顺式-反式异构化，并使其与各种亲电试剂进行反应。将反应时间精确控制在-50°C的毫秒至秒之间，以高收率选择性地产生顺式或反式异构体。这种流动的合成方法被很好地用于合成具有高区域选择性和生产率的商品药物化合物（E）-和（Z）-他莫昔芬的前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00538

文献信息

• The Action of Lithium Aluminum Hydride and Phenyllithium on Phenylated Chalcones¹
  作者：Robert E. Lutz、Everett H. Rinker

  DOI：10.1021/ja01607a039

  日期：1955.1

  Abstract : Aluminum isopropoxide in normal fashion reduces the carbonyl of trans- but not of cis-alpha-phenylchalcone; lithium aluminum hydride reduces the carbonyls of both, and also the carbonyl of alpha, beta-diphenylchalcone. Phenyllithium adds 48% 1,2 and 33% 1,4 to the trans isomer but chiefly 1,4 to the cis; and it adds only 1,2 to the carbonyl of alpha-beta-diphenylchalcone. These results are

  摘要: 异丙醇铝以正常方式还原反式-α-苯基查尔酮的羰基，但不还原顺式-α-苯基查尔酮的羰基；氢化铝锂还原两者的羰基，也还原 α, β-二苯基查尔酮的羰基。苯基锂向反式异构体添加 48% 1,2 和 33% 1,4，但主要向顺式异构体添加 1,4；它仅在 α-β-二苯基查尔酮的羰基上增加 1,2。这些结果显示符合一致的模式。（作者）
• HOU, ZHAOMIN;TAKAMINE, KAN;AOKI, OSAMU;SHIRAISHI, HIROYUKI;FUJIWARA, YUZO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6077-6084
  作者：HOU, ZHAOMIN、TAKAMINE, KAN、AOKI, OSAMU、SHIRAISHI, HIROYUKI、FUJIWARA, YUZO+

  DOI：——

  日期：——
• HOU, ZHAOMIN;TAKAMINE, KAN;AOKI, OSAMU;SHIRAISHI, HIROYUKI;FUJIWARA, YUZO+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 10, 668-670
  作者：HOU, ZHAOMIN、TAKAMINE, KAN、AOKI, OSAMU、SHIRAISHI, HIROYUKI、FUJIWARA, YUZO+

  DOI：——

  日期：——