(S)-4-fluoro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butanal | 925908-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-fluoro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butanal
• 英文别名: (S)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-fluorobutanal；(3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-fluorobutanal
• CAS: 925908-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.215
• InChiKey: XNUXSAGMXTXYOS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-fluoro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-1-(((S)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)((S)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-fluorobutyl)amino)-1-oxopropan-2-yl acetate 、 (S)-1-(((R)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)((S)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-fluorobutyl)amino)-1-oxopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE KSP

  摘要：

  公开号：

  WO2011128388A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-S-ethyl 4-fluoro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butanethioate 在 palladium 10% on activated carbon 三乙基硅烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-4-fluoro-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1

文献信息

• Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti A. Paul

  公开号：US20070037853A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• Substituted imidazole derivatives
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20060009472A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，新化合物与药用可接受载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：
• SUBSTITUTED PYRAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20080200462A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及一种新的取代吡唑和三唑化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及其用途。
• Substituted pyrazole and triazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07902240B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及新的取代吡唑和三唑化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，含有这些衍生物的与药学上可接受的载体的组合物以及其用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20130017196A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：